Isolated growth hormone deficiency type IA
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Website
Email
07071 2983670
07071 292784
Website
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Addison disease
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Primary lipodystrophy
- Acquired lipodystrophy
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Genetic obesity
- Central diabetes insipidus
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Congenital isolated hyperinsulinism
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Pseudohypoparathyroidism
- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Rare hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Pituitary deficiency
- Cushing disease
- Pituitary adenoma
- Addison disease
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Seckel syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Diastrophic dysplasia
- Pseudoachondroplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hypochondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
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Augustenburger Platz 1
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
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Hoppe-Seyler-Str. 1
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
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- Acromegaly
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Primary lipodystrophy
- Acquired lipodystrophy
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Genetic obesity
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- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Pseudohypoparathyroidism
- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
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- Rare hypoparathyroidism
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- Pituitary deficiency
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Supportgroups 1
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28199
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- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
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- Diastrophic dysplasia
- Pseudoachondroplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hypochondroplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita